改革开放以来，中国取得了举世瞩目的伟大成就，中国与世界的关系也发生了巨大变化。

要广泛发动院系，提升院系开展校友工作的广度和深度，强调参与感。会长会议在下午进入校友会工作交流阶段。

当晚，全体与会代表出席宁波市复旦大学校友会注册成立仪式暨2018年校友联谊晚会。报告回顾了一年来校友会在加强校友组织建设，建设立体网络体系，深化基础工作内涵，提升服务校友能力，精心打造品牌活动，提升返校活动层次，发挥校友+优势，助力学校中心工作，培育捐赠文化，践行社会公益，加强制度建设，规范社团工作等多个方面工作的开展情况，并对问题与不足进行总结，提出了下一年度的主要工作设想。近三百位校友欢聚一堂，共同见证宁波校友会注册成立的一刻。11月17日，复旦大学校友会第三届理事会第二次会议暨2018复旦大学各地校友会会长会议在宁波举行。大家根据所属片区情况，对片区内校友会如何加强联动，协同推进校友会的建设发展，及如何发挥校友资源优势，提升服务校友、服务母校、服务社会的效能等问题进行探讨。

此外，会议听取并审议通过了校友会财务报告，及第三届理事会变更名单。制图：实习编辑：责任编辑：。如果电子间的作用很强，每一个电子都与其他电子关联起来。

如果填充到能带与能带之间的带隙，材料就是绝缘体。同时他们利用三层石墨烯与氮化硼之间形成的摩尔超晶格，使得晶格常数变大。最后，通过两个门电压来原位调控体系中的电子相互作用的强度，使电子的有效质量变得更大。石墨烯的组成元素只有碳，结构也相对简单，便于研究人员后续建立相关理论模型，将为理解强关联物理以及非常规超导提供一个极具价值的研究体系，也拓展了二维摩尔超晶格的强关联物理这一全新的方向。

该项研究与MIT的Pablo Jarillo-Herrero实验室在魔角双层石墨烯中发现莫特绝缘态有异曲同工之妙在本研究中，研究人员通过免疫组化检测发现，趋化因子CXCL8的高表达与胃癌患者的不良预后相关，同时通过流式检测和免疫荧光证实胃癌组织中CXCL8主要来源于肿瘤相关巨噬细胞，并且胃癌微环境细胞因子CSF2能够促进肿瘤相关巨噬细胞分泌CXCL8。

近日，我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组合作发现，肿瘤相关巨噬细胞来源的趋化因子CXCL8通过诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸，阻断CXCL8信号可以重激活胃癌微环境抗肿瘤免疫反应，该研究结果为胃癌患者的免疫治疗提供了新思路。复旦大学基础医学院徐洁杰、张伟娟和复旦大学附属中山医院孙益红为论文的共同通讯作者。此研究结果为胃癌患者的免疫治疗提供了新思路。复旦大学附属中山医院林超博士、贺宏勇博士、刘浩博士及复旦大学2012级临床医学八年制博士生李若辰为论文的共同第一作者。

进一步分析发现，在胃癌组织中CXCL8的表达与CD8阳性T细胞的浸润和增殖呈负相关，并且CXCL8能够通过诱导肿瘤相关巨噬细胞表达PD-L1从而抑制CD8阳性T细胞的功能活化。我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组、秦净课题组围绕胃癌免疫调节与免疫耐受方向展开长期合作，关注肿瘤浸润免疫细胞功能表型变化促进胃癌免疫逃逸形成的细胞和分子机制，在胃癌免疫分型和免疫逃逸形成机制方面开展持续深入的研究，发现胃癌细胞癌基因Notch1激活、抑癌基因GALNT5失活等促癌信号活化以及与肿瘤突变负荷和肿瘤抗原性形成密切相关的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达，通过改变肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤浸润肥大细胞、γδT细胞、Treg细胞、中性粒细胞和IL-17阳性细胞等肿瘤浸润免疫细胞招募活化及其功能表型，影响肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应和肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，在胃癌患者术后生存评估和化疗反应性预测中具有重要意义，并为探索新的胃癌免疫治疗靶点奠定理论基础（Br J Cancer. 2014; 110(8): 2021-9. Br J Cancer. 2014; 110(9): 2283-90. Gastric Cancer. 2015; 18(4): 740-50. Br J Surg. 2017; 104(8): 1037-1044. JAMA Surg. 2017; 152(11): e173120. Oncoimmunology. 2017; 6(11): e1353858. Cancer Immunol Immunother. 2018; 67(2): 261-269. Oncoimmunology. 2018; 7(6): e1433517. Ann Surg. 2018; 267(2): 311-318. Ann Oncol. 2018 Nov 15. doi: 10.1093/annonc/mdy505.）。肿瘤相关巨噬细胞通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸 制图：实习编辑：责任编辑：。该研究项目得到了国家自然科学基金委和上海市科委等项目的共同资助。

而利用CXCL8受体的小分子抑制剂则能显著降低胃癌组织中PD-L1阳性肿瘤相关巨噬细胞的比例，并促进CD8阳性T细胞的增殖活化，从而增强抗肿瘤免疫反应。本研究结果表明，在胃癌患者肿瘤微环境中，肿瘤相关巨噬细胞能够通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导免疫逃逸，促进胃癌发生发展和复发转移。

1月19日，相关研究成果以《肿瘤相关巨噬细胞通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸》（Tumor-associated macrophages-derived CXCL8 determines immune evasion through autonomous PD-L1 expression in gastric cancer）为题在线发表于国际胃肠肝病学权威期刊、英国胃肠病学会（BSG）的官方杂志《肠病学》（Gut）。除胃癌细胞本身癌基因激活和抑癌基因失活等促癌信号变化外，肿瘤微环境中肿瘤浸润免疫细胞的功能表型变化可以通过激活抗肿瘤免疫反应或者诱导肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，影响患者术后生存和复发以及对化疗药物的反应性，逐渐成为开发新的胃癌治疗药物的靶点

肿瘤相关巨噬细胞通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸 制图：实习编辑：责任编辑：。而利用CXCL8受体的小分子抑制剂则能显著降低胃癌组织中PD-L1阳性肿瘤相关巨噬细胞的比例，并促进CD8阳性T细胞的增殖活化，从而增强抗肿瘤免疫反应。此研究结果为胃癌患者的免疫治疗提供了新思路。本研究结果表明，在胃癌患者肿瘤微环境中，肿瘤相关巨噬细胞能够通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导免疫逃逸，促进胃癌发生发展和复发转移。近日，我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组合作发现，肿瘤相关巨噬细胞来源的趋化因子CXCL8通过诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸，阻断CXCL8信号可以重激活胃癌微环境抗肿瘤免疫反应，该研究结果为胃癌患者的免疫治疗提供了新思路。我校基础医学院徐洁杰课题组和中山医院孙益红课题组、秦净课题组围绕胃癌免疫调节与免疫耐受方向展开长期合作，关注肿瘤浸润免疫细胞功能表型变化促进胃癌免疫逃逸形成的细胞和分子机制，在胃癌免疫分型和免疫逃逸形成机制方面开展持续深入的研究，发现胃癌细胞癌基因Notch1激活、抑癌基因GALNT5失活等促癌信号活化以及与肿瘤突变负荷和肿瘤抗原性形成密切相关的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达，通过改变肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤浸润肥大细胞、γδT细胞、Treg细胞、中性粒细胞和IL-17阳性细胞等肿瘤浸润免疫细胞招募活化及其功能表型，影响肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应和肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，在胃癌患者术后生存评估和化疗反应性预测中具有重要意义，并为探索新的胃癌免疫治疗靶点奠定理论基础（Br J Cancer. 2014; 110(8): 2021-9. Br J Cancer. 2014; 110(9): 2283-90. Gastric Cancer. 2015; 18(4): 740-50. Br J Surg. 2017; 104(8): 1037-1044. JAMA Surg. 2017; 152(11): e173120. Oncoimmunology. 2017; 6(11): e1353858. Cancer Immunol Immunother. 2018; 67(2): 261-269. Oncoimmunology. 2018; 7(6): e1433517. Ann Surg. 2018; 267(2): 311-318. Ann Oncol. 2018 Nov 15. doi: 10.1093/annonc/mdy505.）。

除胃癌细胞本身癌基因激活和抑癌基因失活等促癌信号变化外，肿瘤微环境中肿瘤浸润免疫细胞的功能表型变化可以通过激活抗肿瘤免疫反应或者诱导肿瘤免疫逃逸参与胃癌发生发展，影响患者术后生存和复发以及对化疗药物的反应性，逐渐成为开发新的胃癌治疗药物的靶点。进一步分析发现，在胃癌组织中CXCL8的表达与CD8阳性T细胞的浸润和增殖呈负相关，并且CXCL8能够通过诱导肿瘤相关巨噬细胞表达PD-L1从而抑制CD8阳性T细胞的功能活化。

1月19日，相关研究成果以《肿瘤相关巨噬细胞通过分泌CXCL8诱导自身表达PD-L1介导胃癌免疫逃逸》（Tumor-associated macrophages-derived CXCL8 determines immune evasion through autonomous PD-L1 expression in gastric cancer）为题在线发表于国际胃肠肝病学权威期刊、英国胃肠病学会（BSG）的官方杂志《肠病学》（Gut）。该研究项目得到了国家自然科学基金委和上海市科委等项目的共同资助。

在本研究中，研究人员通过免疫组化检测发现，趋化因子CXCL8的高表达与胃癌患者的不良预后相关，同时通过流式检测和免疫荧光证实胃癌组织中CXCL8主要来源于肿瘤相关巨噬细胞，并且胃癌微环境细胞因子CSF2能够促进肿瘤相关巨噬细胞分泌CXCL8。复旦大学附属中山医院林超博士、贺宏勇博士、刘浩博士及复旦大学2012级临床医学八年制博士生李若辰为论文的共同第一作者。

复旦大学基础医学院徐洁杰、张伟娟和复旦大学附属中山医院孙益红为论文的共同通讯作者因此，通过自组装PbS量子点可以进一步提高器件的重复性和参数的均一性。PbS是一种极具吸引力的材料，它含有两种天然高丰的元素。同时，也为解决其他电子器件领域的挑战提供了一种新的技术方法。

长期以来，研究人员一直在努力改善器件的重复性和一致性。闫小兵和河北大学硕士研究生裴逸菲为论文的共同第一作者，复旦大学微电子学院博士研究生陈华威为本文的第二作者，闫小兵和周鹏为本文的共同通讯作者。

这项工作不仅展示了量子点在神经形态器件和神经网络领域中巨大的应用前景，对未来人工智能，神经仿生硬件单元的设计有着重要的指导意义。在前期的科研合作中，双方科研组尝试使用石墨烯量子点忆阻器作为人工神经元并成功模拟了神经网络芯片中的学习与遗忘功能，研究工作在《先进功能材料》上发表。

然而，目前忆阻器基础器件的性能依旧是构筑高效的大规模忆阻神经网络的重要挑战。该器件成功模拟了生物突触的学习和计算功能，器件制备方法简单，提供了一种改善忆阻器件性能的新思路，为器件小型化发展开发了一种新途径，为未来人工智能、数据识别、神经仿生、逻辑电路等领域提供了器件基础。

量子点由于其独特的电子和光学性质，在光伏器件、发光二极管和生物成像等应用中发挥着重要作用。此外，重复性差的器件在人工神经网络计算中需要大量的训练周期，进一步增加了神经网络编程错误的概率。忆阻器是一种新兴的电子元器件，具有集成密度高、能耗消耗低、运行速度快、保持时间长等优点，然而，由于导电细丝的随机形成，忆阻器件中的开关电压显示出弥散较大的变化。经过了对三种类型器件（纯氧化镓不含PbS量子点pure Ga2O3器件、量子点随机分布的IQD器件和量子点整齐排列的NQD器件）的电学特性的对比得知，NQD器件的电学性能最佳，具体表现为最低和最集中的开关阈值电压、最快的响应时间、最低的功耗和最佳的保持性能，同时实现了模仿生物突触的学习和计算功能，包括长时增强和长时抑制(LTP和LTD)、突触可塑性(STDP)和双脉冲易化(PPF)等特性。

研究者选用金属纳米晶来使电场局域化以改善开关参数的均一性，然而由于金属纳米晶尺寸大且很难整齐排列，不利于器件向小型化发展。近日，复旦大学微电子学院教授周鹏课题组与河北大学教授闫小兵课题组开展合作研究，利用自组装的PbS量子点获得了阈值电压低、开关电压分布均匀、保持性强、响应时间快和功耗低等具有优异性能的器件。

为了保证量子点在存储器件中的均匀分布，在较低温度下制备了整齐排列的自组装PbS量子点，PbS量子点增强了器件中的局域电场，用于引导导电细丝的生长路径，这种制造方法比其它技术要简单得多。制图：实习编辑：责任编辑：。

模拟神经形态的类脑智能的实现已成为世界各国竞相角逐的焦点。12月28日，相关成果以Self-assembled Networked-PbS Distribution Quantum Dots for Resistive Switching and Artificial Synapse Performance Boost of Memristor为题在线发表于《先进材料》(Advanced Materials)。